Combivir 150

+

Despre afectiunea ta Despre analizele racconto CHESTIONAR simptome interprete Valori analize COMBIVIR, tablete Prospect Compozitie Combivir tablete proseguire, 150 mg di lamivudina 300 mg zidovudina SI. Actiune terapeutica Proprietati farmacodinamice - lamivudina si zidovudina sunt inhibitori puternici, selectivi: ai HIV -1 SI HIV-2. S-a lamivudina aratat ca sono actiune zidovudina sinergica cu, inhiband replicarea hiv in celule. Ambele medicamente sunt metabolizate secvential de catre kinazele intracelulare pana la 5c-trifosfat (TP). lamivudina - TP si zidovudina-TP sunt substraturi pentru, si inhibitori competitivi: ai hiv reverstranscriptazei. Orico, principala lor activitate antivirala este realizata prin incorporarea formei monofosfat in lantul adn virale, determinand terminarea lantului. lamivudina si zidovudina trifosfat au o afinitate mai mica fata de polimerazele adn ale celulei Gazda. relatia dintre susceptibilitatea in vitro un hiv la lamivudina si / sau zidovudina si raspunsul clinica la tratament Este a prezent in cercetare. in vitro. testele de sensibilitate Nu au fost standardizate, iar rezultatele variaza in Funzione de factorii metodologici. Individuale, tratamentul cu lamivudina si zidovudina un DETERMINAZIONE aparitia de forme clinice izolate ale HIV cu sensibilitate redusa in vitro fata de analogul nucleozid la cura au fost expuse. Studiile in vitro indica, de asemenea, CA faptul virusurile rezistente la zidovudina pentola deveni sensibile la aceasta atunci cand Capata SIMULTAN rezistenta fata de lamivudina. In più, s-un evidentiat clinica faptul ca lamivudina più zidovudina intarzie aparitia rezistentei la zidovudinala pacientii fara tratament anteriore anti-retrovirale. farmacocinetice Proprietati. Absorbtie: lamivudina si zidovudina sunt bine absorbite din intestino. Biodisponibilitatea lamivudinei orale la Adulti este in mod Intre normale 80-85, iar un zidovudinei 60-70. Un studiu de bioechivalenta un comparat Combivir cu tablete de Epivir 150 mg si Retrovir 300 mg luate impreuna. De asemenea un fost studiat efectul alimentelor asupra Ratei si extinderii absorbtiei. S-ca un aratat, Combivir este bioechivalent cu Epivir 150 mg si Retrovir 300 mg, sub forma de tablete separata, atunci cand un fost administrat preprandiale la pacienti. Ca urmare un Combivir administrarii, valorile Cmax pentru lamivudina si zidovudina (95 intervallo de siguranta) sunt de 1,5 (1,3-1,8) mg / ml si respectiv de 1,8 (1,5-2,2) mg / ml. Valorile Medii ale tmax pentru lamivudina si zidovudina sunt de 0,75 (0,50-2,00) minerale si respectiv 0,50 (0,25-2,00) minerale. Gradul de absorbtie (AUC) al lamivudinei si zidovudinei, precum si timpul de injumatatire ca urmarea administrarii Combivir pre-Sau postprandiale au fost similare, desirata absorbtiei (Cmax, tmax) un incetinita Fost. A Baza data acestor, Combivir poate fi administrat cu sau fara Alimente. Distribuzione: Studiul administrarii intravenoase un lamivudinei si zidovudinei un aratat ca volumul aparent de Distributie este de 1,3 si respectiv 1,6l / kg. lamivudina prezinta o farmacocinetica liniara in intervalul terapeutica de dozare si este limitat Legata de albumina (orice RISC al aparitiei carcinogenitatii trebuie contrabalansat cu beneficiul dimostrative terapeutica Lista de excipienti:. interiorul microcristalina tabletei-Celuloza, sodio amido glicolato, biossido de siliciucoloidal, stearat de magneziu . Invelisul FILMAT: metilhidroxipropilceluloza, biossido di titanio (E171), macrogol 400, polisorbat 80. Incompatibilitati:. Nu s-au raportat Indicatii Combivir este indicat in tratamentul adultilor si copiilor peste 12 ani infectati cu HIV, cu imunodeficienta progresiva (Numar CD4 500 celule / mm3). lamivudina in combinatie cu zidovudina ridurre incarcarea virala un HIV-1 si Creste numarul celulelor CD4. Datele clinice indica faptul ca lamivudina, in Combinatie cu zidovudina, si regimurile de tratament cura Contin lamivudina / zidovudina Determina reducerea semnificativa un riscului progresiei Bolii si un mortalitatii. Mod de Administrare Adulti si copii peste 12 ani. Doza recomandata de Combivir este de O tableta de doua ori pe zi. Combivir poate fi administrat cu sau fara Alimente. Tratamentul cu Combivir trebuie initiat si monitorizat de catre un medico specializat in Controlli di infectiei HIV. Daca este Indicata din punct de VEDERE clinica reducerea dozelor de Combivir, Sau daca este necesara reducerea Sau intreruperea uneia din componentele Combivir (lamivudina sau zidovudina), sunt Disponibile preparato a parte de lamivudina (Epivir) si zidovudina (Retrovir) sotto forma de tablete / capsula sau solutieorala. Afectare Renala: Concentratiile lamivudinei si zidovudinei sunt crescute la pacientii cu Disfunzione Renala, datorita scaderii liquidazione ului. Astfel, având în vedere ca poate fi necesara reducerea dozelor acestora, in cazul pacientilor cu Funzione Renala redusa (clearance al creatininei 50 ml / min) este recomandata administrarea preparatelor separare de lamivudina si zidovudina. Trebuie consultate informatiile completano de prescriere pentru aceste preparato. hepatica Afectare. Influenta disfunctiei hepatice asupra nivelului lamivudinei este investigata in prezent. Liquidazione-ul lamivudinei este in mare masura renale. A Baza datelor Preliminare, nu este necesara reducerea dozelor. Un Numar limitat de data cu privire la pacientii cirotici sugereaza faptul ca poate Avea loc acumularea zidovudinei la pacientii cu Disfunzione Renala datorita glucuronidarii scazute. Astfel, având în vedere ca poate fi necesara scaderea dozelor de zidovudina, in cazul pacientilor cu Disfunzione hepatica Severa este recomandata administrarea preparatelor separare de lamivudina si zidovudina. Trebuie consultate informatiile completano de prescriere pentru aceste preparato. Reducerea dozelor la pacientii cu reactii hematologice negativo: Reducerea dozelor de zidovudina poate fi necesara daca nivelul hemoglobinei scade sub 9 g / dl sau 5,59 mmol / l Sau numarul neutrofilelor scade sub 1,0 109 / l (vezi Contraindicatii). Această sepoate intampla la pacientii cu rezerva mica de maduva osoasa, inaintea tratamentului, mai ales la pacientii cu infectie HIV in stadiu avansat. Avand în vedere ca nu este posibila reducerea dozelor de Combivir, este necesara utilizarea preparatelor separare de zidovudina si lamivudina. Medicii trebuie sa se refere la informatiile Individuale de prescriereale acestor medicamente. Dozarea la varstnici: Nu exista data specifice, dar este recomandata o atentie speciala in cazul acestui Grup de Varsta datorita modificarilor asociate varstei asa cum ar fi scaderea functiei renale si modificarea parametrilor hematologici. Contraindicatii Utilizarea Combivir este contraindicata la pacientii cu hipersensibilitate cunoscuta la lamivudina, zidovudina Sau la orice ingrediente al preparatului. Zidovudina este contraindicata la pacientii cu Numar foarte scazut de neutrofile (7,5 g / dl sau 4,65 mmol / l). Combivir este astfel contraindicat la acesti pacienti (vezi Precautii). Precautii Precautiile speciale relevante atat pentru lamivudina gatto si pentru zidovudina sunt incluse in aceasta sectiune. Nu exista precautii suplimentare pentru combinatia Combivir. Avertizari speciale - Pacientii tratati cu Combivir sau cu orice alt tratament pentola antiretrovirale continua sa dezvolte infectii cu Germeni oportunisti si Alte complicatii ale infectiei HIV. Astfel, pacientii trebuie sa Ramana sub supravegherea unui medico specializat in tratamentul bolilor asociate infectiei HIV. Pacientii trebuie avertizati asupra faptului ca nu s-a dimostrative ca tratamentul antiretrovirale curent, incluzand Combivir, sa Previna riscul transmiterii HIV contatto prin Sau sessuale contaminare sanguina. Trebuie luate masurile corespunzatoare de precautie. l'anemia Hematologic-, neutropenia si leucopenia (de obicei secundara neutropeniei) pot aparea la pacientii cu infectie HIV simptomatica in stadiu avansat cura primesc zidovudina si astfel parametrii hematologici trebuie monitorizati cu atentie la pacientii cura primesc Combivir. Aceste Efecte hematologice sunt de obicei observate Dupa 4-6 saptamani de tratament. Pentru pacientii cu infectie HIV simptomatica in stadiu avansat, este in recomandat generale ca testele sanguigna sa fie efectuate cel Putin o dati la doua saptamani in Primele 3 luni de tratament si cel Putin o dati pe luna ulteriore. La pacientii cu infectie HIV in stadiu incipiente, reactiile hematologice negativo sunt rara. Depinzand de starea generala un pacientului, testele vaso sanguigno fi efectuate mai rar, de Exemplu o dati la 1-3 Luni. Scaderea nivelului hemoglobinei cu mai mult de 25 si scaderea numarului neutrofilelor cu mai mult de 50 poate necesita o monitorizare mai frecventa. Poate fi necesara reducerea dozelor de zidovudina in cazul aparitiei anemiei grave Sau mielosupresiei in timpul tratamentului cu Combivir, sau la pacientii cu afectare preexistenta un maduvei osoase, de es. hemoglobina 1,0 109 / l (vezi posologie si mod de Administrare). Avand în vedere ca nu este posibila reducerea dozelor de Combivir, vor fi utilizate preparatele separare de zidovudina si lamivudina. Medicul va trebui sa se refere la informatiile Individuale de prescriere ale acestor medicamente. Copii - Nu exista data suficiente despre utilizarea lamivudinei la copii, astfel Incat Combivir nu este indicat pentru Copiii sub 12 ani. Medicul va trebui sa se refere la informatiile Individuale de prescriere pentru lamivudina si zidovudina. Utilizarea in Timpul sarcinii. Administrarea Combivir nu este recomandata in Primele 3 luni de Sarcina Decat daca efectul benefico asupra Mamei este mai mare Decat riscul asupra fatului (vezi Sarcina si alaptare). In cazul nella cura este necesara reducerea dozelor, este recomandata administrarea Separata un preparatelor de lamivudina si zidovudina (vezi posologie si mod de Administrare). In aceste cazuri, medicul VA faccia referire la informatiile Individuale de prescriere ale acestor medicamente. Pacientii trebuie atentionati despre utilizarea concomitenta un medicamentelor. Combivir trebuie utilizat cu precautie la pacientii cu ciroza hepatica in stadiu avansat ca urmare un hepatitei cronice B, având în vedere riscul recurentei hepatitei in cazul intreruperii tratamentului cu lamivudina. Interactiuni medicamentoase SI alte forme de interactiune. Avand în vedere ca medicamentul Combivir proseguire, lamivudina si zidovudina, orice interactiune individuala un unuia dintre acesti Agenti va fi intalnita SI in cazul Combivir. Probabilitatea interactiunilor metabolice cu lamivudina este mica, datorita metabolismului limitat si legarii Slabe de proteinele plasmatice, precum si datorita aproape renale liquidazione ului in totalitate. In mod simile, zidovudina este lastra Legata de proteinele plasmatice, dar este eliminata in linea di principio prin conjugare la nivel epatica pana la ONU metabolit inactiv glucuronidat. Interactiunile prezentate mai Jos nu trebuie premuroso esaustivo, dar sunt reprezentative pentru clasele de medicamente cura necesita luarea unor Masuri de precautie. Interactiuni relevante pentru lamivudina: administrarea trimetoprim, un costituente al cotrimoxazolului, Determina cresterea cu 40 un expunerii lamivu-Dinei la dozele terapeutice. Orico, daca nu pacientul sufera de o afectiune Renala, nu este necesara reducerea dozelor de lamivudina (vezi posologie si mod de Administrare). Lamivudina nu sono EFF asupra farmacocineticii cotrimoxazolului. Administrarea cotrimoxazolului cu Combivir la pacientii cu Disfunzione Renala trebuie evaluata cu atentie. Trebuie luata a considerare posibilitatea interactiunilor cu old medicamente amministrare concurent, mai birre daca principala cale de este eliminare Renala. Interactiuni relevante pentru zidovudina: Co-administrarea zidovudinei cu lamivudina Determina cresterea cu 13 a expunerii zidovudinei si o crestere cu 28 un nivelului plasmatica de varf. Se conside ca nu este semnificativ din punct de VEDERE al sigurantei pacientului si astfel nu este necesara reducerea dozelor. Zidovudina nu sono EFF asupra farmacocineticii lamivudinei. S-a observat ca nivelul sanguin al fenitoinei este scazut la unii dintre cura pacientii primesc zidovudina, iar la ONU pacient un fost observat un nivel ridicat. Aceste observatii sugereaza faptul ca, concentratia fenitoinei trebuie monitorizata cu atentie la pacientii cura primesc Combivir si fenitoina. Utilizarea paracetamolului in timpul tratamentului cu zidovudina intr-un Grup de pacienti controlati placebo a fost asociata cu o incidenta crescuta un neutropeniei, Mai birre ca urmare una cronica tratamentului. Datele farmacocinetice indica faptul ca paracetamolul, nel studiate dozele, nu Determina cresterea nivelului plasmatica al zidovudinei Sau al metabolitului glucuronidat. Alte medicamente, incluzand aspirina, codeina, morfina, indometacina, ketoprofene, naprossene, oxazepam, lorazepam, cimetidina, clofibrat, dapsona si izoprinozina, pentola afecta metabolismul zidovudinei prin inhibarea COMPETITIVA un glucuronidarii sau prin inhibarea directa un metabolismului microzomal epatica. Trebuie luata a considerare posibilitatea interactiunilor medicamentoase inaintea utilizarii unor astfel de medicamente, mai birre in tratamentul cronico, in combinatie cu Combivir. Tratamentul concomitent, mai birre acut, cu medicamente cu potenziale nefrotoxic sau mielosupresiv (de es. PENTAMIDINA sistemica, dapsona, pirimetamina, cotrimoxazol, amfotericina, flucitozin, ganciclovir, interferone, vincristina, vinblastina si doxorubicina) poate de asemenea Creste riscul reactiilor avverso la zidovudina . In cazul nella cura este necesar tratamentul concomitent cu Combivir SI CU oricare dintre aceste medicamente, trebuie realizata Monitoraggio functiei renale si un parametrilor hematologici SI, daca este necesar, Doza unuia dintre acesti Agenti trebuie redusa. Analogul nucleozid ribavirina antagonizeaza activitatea antivirala in vitro un zidovudinei si, astfel, utilizarea concomitenta un Combivir cu acest farmaco trebuie evitata. Avand în vedere ca o parte din pacientii cura primesc Combivir pentola prezenta infectii cu Germeni oportunisti, poate fi luata a considerare utilizarea concomitenta un unui tratament antimicrobian Profilactic. Acest tratament Profilactic poate includono cotrimoxazol, PENTAMIDINA aerosoli, pirimetamina si aciclovir. Un Numar limitat de data din testele clinice efectuate nu indica o crestere semnificativa un riscului reactiilor avverso la zidovudina in cazul utilizarii acestor medicamente. Un Numar limitat de data sugereaza faptul ca probenecidul Creste timpul de injumatatire SI Aria de sub curba concentratiei plasmatice un zidovudinei, prin scaderea glucuronidarii. Escreti Renala un glucuronidului (SI probabil un zidovudinei) este redusa in prezenta probenecidului. Sarcina si alaptare Sarcina: Nu este recomandata administrarea Combivir in Primele Trei luni de Sarcina, Decat daca beneficiul asupra Mamei este mai mare Decat riscul asupra fatului (vezi Precautii speciale). Pe baza studiilor pe animale pentru observarea carcino-genitatii si mutagenitatii (vezi Data preclinice de siguranta), nu poate fi exclusa posibilitatea aparitiei carcinogenitatii la oameni. Desi valoarea predictibila un studiilor de carcinogenitate pe rozatoare pentru oameni nu este certa, au fost observate la rozatoare Tumori vaginale aparute tarziu (Dupa 19 luni de Administrare orala zilnica), ca urmare un administrarii continuare una zidovudinei. Nu se cunoaste relevanta acestor rezultate pentru Copiii infectati Sau neinfectati expusi la zidovudina. Orico, femeile cura gravide vor lua nel considerare utilizarea Combivir in timpul sarcinii trebuie avertizate asupra rezultatelor acestor studii. Ca urmare un studiilor pe Sobolani masculi si Femele, s-a aratat ca zidovudina si lamivudina nu afecteaza fertilitatea acestora. Nu exista data despre influenta acestora asupra fertilitatii umane. S-a aratat ca la Barbati, zidovudina nu afecteaza numarul, morfologia si motilitatea spermatica. Alaptare: Studiile pe Sobolani in Perioada de lactatie au aratat ca, Dupa administrarea orala, lamivudina si zidovudina sunt excretate in Lapte. Nu se cunoaste daca lamivudina Sau zidovudina sunt excretate in laptele Uman. Avand în vedere ca acestea pentola trece in Lapte, este recomandat mamelor cura utilizeaza Combivir sa nu alapteze. Efecte asupra indemanarii de un Conduce Masina sau de un manipula UTILAJE Nu au fost efectuate studii pentru investigarea efectelor lamivudinei si zidovudinei asupra indemanarii de un Conduce Masina sau de un manipula UTILAJE. Astfel de Efecte nu pot fi prevazute din farmacologia acestor medicamente. Cu toate acestea, starea clinica un pacientului, precum si profilul reactiilor ale negativo lamivudinei si zidovudinei nu trebuie Omiše atunci cand se ia a considerare capacitatea pacientului de un Conduce Masina sau de un manipula UTILAJE. Supradozare Nu exista experienta in supradozarea Combivir. Exista, totusi, un Numar limitat de data despre consecintele ingestiei de supradoze acuta de lamivudina si zidovudina la oameni. Nu au fost cazuri de deces, iar toti pacientii si-au revenit. Nu au fost sau identificate Semne simptome specifice supradozarii. In cazul sovra-dozarii, pacientul trebuie monitorizat pentru evidentierea toxicitatii (vezi Reactii avverso), si, daca este necesar, trebuie aplicat tratamentul suportiv standard. Avand în vedere ca lamivudina este dializabila, hemodializa continua poate fi folosita in tratamentul supradozarii, desi nu un studiata Fost. Hemodializa si dializa peritoneala par sa AIBA un EFF limitat asupra eliminarii zidovudinei, dar cresc eliminarea metabolitului glucuronidat. Reactii avverse in timpul tratamentului pentru infectia HIV cu lamivudina, precum SI in combinatie cu zidovudina au fost raportate o serie de Efecte negativo. Pentru o mare parte dintre ele este neclar daca sunt asociate administrarii lamivudinei, zidovudinei sau un celorlalte medicamente utilizate pentru Controlli di infectiei HIV Sau daca sunt rezultatul procesului patologic. Avand în vedere ca Combivir proseguire, lamivudina si zidovudina, tipul si severitatea efectelor vor negativo fi cele asociate fiecareia dintre Componente. Nu-s un evidentiat o toxicitate Cumulata ca urmare un administrarii concurente un celor doua Componente. Lamivudina: efectele negativo cel mai frecvent observate sunt: ​​dureri de cap, indispozitie, fatigabilitate, greata, varsaturi, diaree, durere in abdomenul superiore, Febra si eruptii. Au fost inregistrate cazuri de pancreatita si neuropatie Periferica (sau parestezii), Desi nu un fost osservati o legatura un acestora cu Doza de lamivudina. In combinatie cu zidovudina, au fost observate cazuri de Neutropenie si anemie (rar tomba). Au fost raportate cazuri de trombocitopenie, crestere tranzitorie in ser un enzimelor hepatice (AST, ALT), precum si cresterea amilazei serice. Zidovudina: Cele Mai tomba reactii anemia includ negativo (cura poate necesita transfuzii), neutropenia si leucopenia. Acestea apar mai frecvent la pisolino mari (1 200-1 500 mg / zi) si la pacientii cu boala HIV nel stadiu avansat (mai ales atunci cand exista o rezerva Saraca de maduva osoasa inaintea tratamentului), si mai ales la pacientii cu Numar al celulelor CD4 100 / mm3. Astfel, poate fi necesara reducerea dozelor sau oprirea tratamentului (vezi posologie si mod de Administrare). Incidenta neutropeniei un fost de asemenea crescuta la pacientii cu Valori scazute ale neutrofilelor, hemoglobinei SI al nivelului Seric al vitaminei B12 la inceputul tratamentului cu zidovudina, precum si la pacientii cura au folosit paracetamolo (vezi Interactiuni medicamentoase SI alte forme de interactiune). Alte Efecte negativo frecvent intalnite in testele clinice controlate placebo includ greata, varsaturi, anorexie, durere abdominala, cap dureri de, eruptii, Febra, mialgii, parestezii, insomnie, guardare generala proasta, astenie si dispepsie. In Afara de greata, cura un fost osservati in toate studiile pe pacienti cura au PRIMIT zidovudina, Celelalte Efecte negativo Nu au fost foarte frecvent intalnite. Cele Mai frecvent intalnite reactii avverso la pacientii cu boala HIV in stadiu avansat tratati cu zidovudina au fost dureri de Grave tappo, mialgii si insomnie, in timp ce varsaturile, anoressia, starea generala proasta si astenia au fost mai frecvent semnalate la pacientii tratati cu zidovudina , cu boala HIV in stadiu incipiente. Alte Efecte negativo observate includ somnolenta, diaree, ameteala, transpiratii, dispnee, flatulenta, modificarea gustului, precordiale dureri, pierderea acuitatii mentale, anxietate, frecvente mictiuni, depresie, durere generalizata, raceala, tuse, urticarie, prurit si sindrom Influeza-like. Incidenta acestor reactii un fost similara la pacientii tratati cu zidovudina si la cei tratati placebo. Rezultatele studiilor efectuate atat pe persoane tratate placebo, precum si pe pacienti tratati cu zidovudina Arata ca incidenta efectelor negativo intalnite frecvent scade cu timpul de-un lungul primelor saptamani de tratament cu zidovudina. Urmatoarele Efecte au fost de asemenea raportate la pacientii tratati cu zidovudina. Relatia dintre aceste Efecte si utilizarea zidovudinei este dificil de evaluat, mai birre in situatiile complicare din punct de VEDERE medica, la cura caracterizeaza boala HIV in stadiu avansat: miopatie, pancitopenie cu hipoplazie medulara si trombocitopenie izolata, acidoza lactica in absenta hipoxemiei, afectare cum hepatica ar fi hepatomegalie cu steatoza, cresterea nivelelor sanguigna ale enzimelor hepatice si bilirubinei, pancreatita, pigmentarea unghiilor, tegumentului si mucoasei orale (vezi Precautii speciale). Convulsii si Alte Efecte la nivel cerebrale au fost de asemenea raportate la pacientii cura au PRIMIT zidovudina. S-un evidentiat, totusi, un EFF benefico generale al zidovudinei in afectiunile neurologice asociate infectiei HIV. Daca gravitatea simptomelor o justifica, reducerea Sau intreruperea tratamentului cu zidovudina poate PARTECIPA la Evaluarea SI Controlli di acestor simptome. In aceste situatii Combivir trebuie intrerupt, administrandu-se preparato separare de zidovudina si lamivudina (vezi Precautii speciale). Au fost observate rar cazuri de pancreatita la pacientii tratati cu lamivudina si zidovudina. Nu este Clar daca aceste cazuri sunt datorate tratamentului Sau sunt rezultatul procesului patologic. Tratamentul cu Combivir trebuie oprit imediat in cazul aparitiei semnelor, simptomelor clinice sau un modificarilor parametrilor de laborator pentru sugestive pancreatita. Au fost observate cazuri rara, fatale dar de acidoza lactica, in hipoxemiei absenta, precum si hepatomegalie Severa insotita de steatoza la pacientii tratati cu zidovudina. Nu se cunoaste daca acestea se datoreaza tratamentului cu zidovudina, dar au fost raportate la pacientii HIV pozitivi fara AIDS. Tratamentul cu Combivir trebuie intrerupt in cazul cresterii rapide una aminotransferazelor, hepatomegaliei progresive, sau un acidozei metabolice / lactice de étiologie necunoscuta. Atentie in cazul administrarii Combivir la orice pacient, mai birre barbati obeze, cu hepatomegalie, hepatita Sau cu alti Factori de RISC cunoscuti pentru boli hepatice. Acesti pacienti trebuie supravegheati cu atentie in timpul tratamentului cu Combivir. Citeste si Despre: Cele Mai Importante informatii medicale, sfaturi de sezon si recomandari despre o viata sanatoasa