Brand amoxil 78

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Penicillina amminoacido N-acil-alfa o derivati ​​Alpha-amino-amido acido fenilacetammide alfa-amino acido o derivati ​​Aralkylamine fenolo benzenoidi monociclici benzene parte tiazolidinico terziario ammide acido carbossilico terziario ammina secondaria carbossilico ammide dell'acido gruppo carbossamide acido azetidina Azacycle Dialkylthioether Hemithioaminal tioetere monocarbossilico o derivati carbossilico carbossilico derivato carbossilico ammide idrocarburi derivato ammina primaria Organooxygen composto Organonitrogen composto gruppo amminico carbonile primari alifatici ammina aromatica composti heteropolycyclic composti heteropolycyclic aromatiche per il trattamento di infezioni di orecchio, naso e gola, del tratto genito-urinario, la pelle e la pelle la struttura, e il tratto respiratorio inferiore a causa di ceppi sensibili (solo b-lattamasi-negativi) di Streptococcus spp. (Solo ceppi A e B-emolitico), S. pneumoniae. Staphylococcus spp. H. influenzae. E. coli. P. mirabilis. o E. faecalis. Anche per il trattamento di acuta, gonorrea non complicata (ano-genitale e infezioni uretrali) a causa di N. gonorrhoeae (maschi e femmine). Amoxicillina è un antibiotico moderata spettro attivo contro un'ampia gamma di batteri Gram-positivi, e una gamma limitata di Gram-negativi. Di solito è il farmaco di scelta all'interno della classe perché viene meglio assorbito, dopo somministrazione orale, rispetto ad altri antibiotici beta-lattamici. Amoxicillina è suscettibile alla degradazione da produzione di B-lattamasi. Meccanismo d'azione L'amoxicillina si lega alla proteina 1A leganti la penicillina (PBP-1A) che si trova all'interno della cellula batterica bene. Le penicilline acilato la transpeptidasi dominio penicillina-sensibili C-terminale, aprendo l'anello lattamici. Questa inattivazione dell'enzima impedisce la formazione di un legame incrociato dei due filamenti peptidoglicano lineari, inibendo la terza ed ultima fase della sintesi della parete cellulare batterica. La lisi cellulare viene mediata da parete cellulare batterica enzimi autolitici come autolysins è possibile che amoxicllin interferisce con un inibitore autolysin. Obiettivi Tipo di proteine ​​Organismo Clostridium perfringens (ceppo 13 / tipo A) azione farmacologica sì azioni inibitore Funzione Generale: attività transferasi, il trasferimento di gruppi glicosil funzione specifica: Cell formazione della parete. Sintesi di peptidoglicano reticolate dalle intermedi lipidici. L'enzima ha un dominio di penicillina-insensitive transglycosylase N-terminale (formazione di trefoli glycan lineari) e una transpeptidasi C-terminale del dominio di penicillina-sensibili (cross-linking delle subunità peptidiche) (per similarità). Gene Nome: pbpA UniProt ID: Q8XJ01 Peso Molecolare: 75176,35 Da Riferimenti Overington JP, Al-Lazikani B, Hopkins AL: Quanti bersagli farmacologici ci sono Nat Rev Drug Discov. 2006 DEC5 (12): 993-6. PubMed: 17139284 Imming P, Sinning C, Meyer A: I farmaci, i loro obiettivi e la natura e il numero di bersagli farmacologici. Nat Rev Drug Discov. 2006 Oct5 (10): 821-34. PubMed: 17016423 Okamoto T, Yoshiyama H, Nakazawa T, Parco ID, Chang MW, Yanai H, K Okita, Shirai M: Un cambiamento nella PBP1 è coinvolto nella resistenza amoxicillina di isolati clinici di Helicobacter pylori. J Antimicrob Chemother. 2002 DEC50 (6): 849-56. PubMed: 12461003 Enzimi Tipo di proteine ​​azione Organismo farmacologica umano Sconosciuto substrato di funzione Generale: steroidi idrossilasi funzione specifica: responsabile del metabolismo di un certo numero di agenti terapeutici, come il farmaco anticonvulsivante S-mephenytoin, omeprazolo, proguanil, alcuni barbiturici, diazepam, propranololo, citalopram e imipramina. Gene Nome: CYP2C19 UniProt ID: P33261 Peso Molecolare: 55.930,545 Da Riferimenti Preissner S, Kroll K, Dunkel M, Senger C, Goldsobel G, Kuzman D, Guenther S, Winnenburg R, Schroeder M, Preissner R: SuperCYP: un database completo su enzimi del citocromo P450, tra cui uno strumento per l'analisi delle interazioni CYP-droga. Nucleic Acids Res. 2010 Jan38 (numero Database): D237-43. doi: 10.1093 / nar / gkp970. Epub 2009 Nov 24. PubMed: 19.934.256 Trasportatori Tipo di proteine ​​azione farmacologica Organismo umana Sconosciuto inibitore Funzione Generale: Proton-dipendente oligopeptide secondaria transmembrana attività attivo trasportatore funzione specifica: l'assunzione di Proton-coupled di oligopeptidi da 2 a 4 aminoacidi con una preferenza per dipeptidi . Possono costituire un percorso importante per l'assorbimento di proteine ​​di digestione prodotti finali. Gene Nome: SLC15A1 UniProt ID: P46059 Peso Molecolare: 78.805,265 Da Riferimenti Wenzel U, Gebert io, Weintraut H, Weber WM, Clauss W, Daniel H: caratteristiche di trasporto di diverso pagano cefalosporine negli ovociti esprimere la clonato peptide trasportatore intestinale PEPT1 e in intestinale umano cellule Caco-2. J Pharmacol Exp Ther. 1996 May277 (2): 831-9. PubMed: 8627565 Luckner P, Brandsch M: Interazione di 31 antibiotici beta-lattamici con l'H / peptide symporter PEPT2: analisi delle costanti di affinità e confronto con PEPT1. Eur J Pharm Biopharm. 2005 Jan59 (1): 17-24. PubMed: 15567297 Terada T, Saito H, Mukai M, Inui K: Riconoscimento di antibiotici beta-lattamici di trasportatori di peptidi ratto, PEPT1 e PEPT2, nelle cellule LLC-PK1. Am J Physiol. 1997 Nov273 (5 Pt 2): F706-11. PubMed: 9374833 Sala-Rabanal M, Loo DD, Hirayama BA, Turk E, Wright EM: interazioni molecolari tra dipeptidi, la droga e la intestinale H - oligopeptide cotransporter hPEPT1 umana. J Physiol. 2006 luglio 1574 (Pt 1): 149-66. Epub 2006 Aprile 20. PubMed: 16.627.568 Li M, Anderson GD, Phillips BR, Kong W, Shen DD, Wang J: Interazioni di amoxicillina e cefaclor con renali anioni e peptide trasportatori organici umani. Drug Metab Dispos. 2006 Apr34 (4): 547-55. Epub 2006 Jan 24. PubMed: 16.434.549 Tipo di proteine ​​azione farmacologica Organismo umana Sconosciuto inibitore Funzione Generale: Peptide: protone attività symporter funzione specifica: l'assunzione di Proton-coupled di oligopeptidi da 2 a 4 aminoacidi con una preferenza per dipeptidi. Gene Nome: SLC15A2 UniProt ID: Q16348 Peso Molecolare: 81782,77 Da Riferimenti Terada T, Saito H, Mukai M, Inui K: Riconoscimento di antibiotici beta-lattamici da trasportatori di peptidi ratto, PEPT1 e PEPT2, nelle cellule LLC-PK1. Am J Physiol. 1997 Nov273 (5 Pt 2): F706-11. PubMed: 9374833 Luckner P, Brandsch M: Interazione di 31 antibiotici beta-lattamici con l'H / peptide symporter PEPT2: analisi delle costanti di affinità e confronto con PEPT1. Eur J Pharm Biopharm. 2005 Jan59 (1): 17-24. PubMed: 15567297 Li M, Anderson GD, Phillips BR, Kong W, Shen DD, Wang J: Interazioni di amoxicillina e cefaclor con renali anioni e peptide trasportatori organici umani. Drug Metab Dispos. 2006 Apr34 (4): 547-55. Epub 2006 Jan 24. PubMed: 16.434.549 Tipo di proteine ​​azione farmacologica Organismo umana Sconosciuto inibitore Funzione Generale: sodio-indipendente organico anione transmembrana attività transporter funzione specifica: Coinvolto nella eliminazione renale di anioni organici endogeni ed esogeni. Funzioni come scambiatore anionico organico quando l'assorbimento di una molecola di anione organico viene accoppiato con un efflusso di una molecola di acido dicarbossilico endogena (glutarato, chetoglutarato, etc). Media l'assorbimento di sodio-indipendente di acido 2,3-dimercapto-1-propanesulfonic (DMPS) (per similarità). Media la sodio-in. Gene Nome: SLC22A6 UniProt ID: Q4U2R8 Peso Molecolare: 61815,78 Da Riferimenti Jariyawat S, Sekine T, Takeda M, Apiwattanakul N, Kanai Y, Sophasan S, Endou H: L'interazione e il trasporto di antibiotici beta-lattamici con il topo clonato renale organica trasportatore anionico 1. J Pharmacol Exp Ther. 1999 Aug290 (2): 672-7. PubMed: 10411577 Questo progetto è supportato dal Canadian Institutes of Health Research (premio 111062), Alberta innova - Health Solutions. e da The Metabolomica Innovation Centre (TMIC). una struttura di ricerca e di base a livello nazionale finanziato in grado di supportare una vasta gamma di avanguardia studi di metabolomica. TMIC è finanziato dal Genome Alberta. Genoma British Columbia. e Genome Canada. un'organizzazione senza scopo di lucro che sta portando Canadas strategia genomica nazionali con 900 milioni di finanziamenti da parte del governo federale. Manutenzione, supporto e licenze commerciali è fornito da OMX personali Salute Analytics, Inc.